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Pierce 試劑抗體 PageRuler Prestained Protein Ladder 預(yù)染

Pierce 試劑抗體 PageRuler Prestained Protein Ladder 預(yù)染

簡要描述:Pierce 試劑抗體 PageRuler Prestained Protein Ladder 預(yù)染蛋白marker 10-170KD
Thermo Scientific PageRuler Prestained Protein Ladder is a mixture of ten (10) blue-, orange- and green-stained proteins (10 to 170

產(chǎn)品型號(hào): 26616

所屬分類:其他

更新時(shí)間:2024-08-17

廠商性質(zhì):代理商

詳情介紹
品牌:pierce
貨號(hào):26616
保存條件:-5°C to -20°C
供應(yīng)商:佐正生物
數(shù)量:大量
規(guī)格:2*250ul/10*250ul
規(guī)格:2*250ul產(chǎn)品價(jià)格:¥686.0
規(guī)格:10*250ul產(chǎn)品價(jià)格:¥2740.0
規(guī)格:2*250ul產(chǎn)品價(jià)格:¥686
規(guī)格:10*250ul產(chǎn)品價(jià)格:¥2740

Thermo Scientific PageRuler Prestained Protein Ladder is a mixture of ten (10) blue-, orange- and green-stained proteins (10 to 170kDa) for use as size standards in protein electrophoresis (SDS-PAGE) and Western blotting.

This prestained protein MW marker is designed for monitoring the progress of SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, for assessing transfer efficiency onto PVDF, nylon and nitrocellulose membranes, and for estimating the approximate size of separated proteins that have been made visible with gel stains or Western blot detection reagents. The ladder contains one orange reference band at 70kDa and one green band at 10kDa.

Highlights:

  • Size range – 10 proteins spanning 10 to 170kDa
  • Ready-to-use – supplied in a loading buffer for direct loading on gels; no need to boil
  • Sharp bands – color-coded bands of similar intensity for easy visualization
  • Quality tested – each lot evaluated by SDS-PAGE and Western blotting
  • Two reference bands – orange at 70kDa and green at 10kDa
  • Membrane-compatible – colored bands transfer to membranes for Western blotting

Includes:

  • Dye-stained proteins in 62.5mM Tris-H3PO4 (pH 7.5 at 25°C), 1mM EDTA, 2% SDS, 10mM DTT, 1mM NaN3 and 33% glycerol.

Applications:

  • Monitoring protein migration during SDS-polyacrylamide gel electrophoresis
  • Monitoring protein transfer onto membranes after Western blotting
  • Sizing of proteins on SDS-polyacrylamide gels and Western blots


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